L’autorisation du Lemtrada refusée aux Etats-Unis, un revers pour Sanofi

Le groupe pharmaceutique français Sanofi a enregistré un revers lundi avec le refus de la FDA, l'agence américaine du médicament, d'autoriser la mise sur le marché du Lemtrada dans le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques.
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